酵母質(zhì)粒提取試劑盒
更新時(shí)間：2010-10-24 | 點(diǎn)擊率：5006
酵母質(zhì)粒提取試劑盒
| 目錄號 | 包裝 | 價(jià)格 | 產(chǎn)地 |
| | 50次 | 元 | Solarbio |
| | 100次 | 元 | Solarbio |
產(chǎn)品簡介：
本試劑盒采用酶法破碎酵母細(xì)胞壁和堿裂解法裂解酵母細(xì)胞來提取酵母質(zhì)粒DNA。所采用的酵母破壁酶能有效地破壞酵母細(xì)胞壁，提高酵母質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量。吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能、專一地吸附DNA，可大限度去除雜質(zhì)蛋白質(zhì)及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。使用本試劑盒提取的酵母質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)，包括酶切、PCR、測序、連接和轉(zhuǎn)化等試驗(yàn)。本試劑盒無需使用酚、氯仿等有毒試劑，操作安全。
產(chǎn)品包裝：
| 試劑盒組成 | 50次 | 100次 | 儲存條件 |
| RNase A | 150ul | 300ul | -20℃ |
| 酵母破壁酶 | 1.25ml | 1.25ml×2 | -20℃ |
| 山梨醇緩沖液 | 25ml | 50ml | RT |
| β-巰基乙醇 | 300ul | 600ul | RT |
| 溶液YP1 | 15ml | 30ml | RT |
| 溶液YP2 | 15ml | 30ml | RT |
| 溶液YP3 | 20ml | 40ml | RT |
| 漂洗液 | 15ml | 15ml×2 | RT |
| 洗脫液 | 10ml | 20ml | RT |
| 吸附柱 | 50個(gè) | 100個(gè) | RT |
| 收集管 | 50個(gè) | 100個(gè) | RT |
| 說明書 | 1份 | 1份 | RT |
注意事項(xiàng)：
1、溶液YP1在使用前先加入RNaseA（將試劑盒中提供的RNaseA全部加入），混勻，置于2-8℃保存。
2、*次使用前應(yīng)按照試劑瓶標(biāo)簽的說明在漂洗液中加入無水乙醇配制成工作液（如向15ml的漂洗液中加入60ml的無水乙醇）。
3、使用前請先檢查溶液YP2和溶液YP3是否出現(xiàn)混濁，如有混濁現(xiàn)象，可在37℃水浴中加熱幾分鐘，待溶液恢復(fù)澄清后再使用。
4、溶液YP2、溶液YP3和漂洗液使用后應(yīng)立即蓋緊蓋子，如非指明，所有離心步驟均為使用臺式離心機(jī)室溫下進(jìn)行離心。
5、質(zhì)粒得率與酵母菌株、質(zhì)?？截悢?shù)、培養(yǎng)條件等因素有關(guān)。通常酵母質(zhì)粒拷貝數(shù)都很低，因此質(zhì)粒得率一般為每5ml菌液提取1ug左右。
6、洗脫緩沖液的體積好不少于50ul，體積過小會影響回收效率；洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響，若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右（可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍），pH值低于7.0會降低洗脫效率。
上一篇： 質(zhì)粒提取常見問題分析
下一篇： 內(nèi)毒素清除劑 使用說明